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        熒光增白劑百科

        熒光增白劑用法用量,熒光增白劑技術百科

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        熒光增白劑28【百科】

        時間:2020-11-03   訪問量:5

          中文名稱:熒光增白劑28

          中文別名:2,2’-(1,2-亞乙烯基)二[5-[[4-[二(2-羥乙基)氨基]-6-(苯氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]]苯磺酸;熒光增白劑;熒光增白 28;熒光增白劑 CBS –X(L);2,5-二(5-叔丁基苯并惡唑-2’-)噻吩;

          英文名稱:4,4'-bis({4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}amino)stilbene-2,2'-disulfonic acid

          英文別名:Fluorescent Brightener 28;FLUORESCENT BRIGHTENER 28;Calcofluor White M2R,Tinopal UNPA-GX;

        熒光增白劑28技術指標:

          CAS號:4404-43-7

          分子式: C 40H 44N 12O 10S 2

          分子量:916.98200。

          應用:用于真菌染色。

          外觀:黃色至灰色粉末

          折射率:1.744

          熔點:290oC

          密度:1.598 g/cm3

        熒光增白劑28的使用范圍及其優點:

          熒光增白劑28(Fluorescent Brightener 28)核酸探針傳統的標記物是用放射性同位素,多用32PdNTP、3HdNTP、35SdNTP等。用放射性同位素標記核酸有以下優點:

          (1) 靈敏性高:一般可達到0.5~5pg或更低濃度核酸的檢測水平,可以檢測極少量或拷貝數少的基因組(可延長曝光時間或增敏屏增敏)。

          (2) 熒光增白劑28(Fluorescent Brightener 28)特異性高:用放射自顯影法,樣品中存在的無關核酸或非核酸成分不會干擾檢測結果,準確率高,假陽性率低。

          (3) 方法簡便。所以,放射性同位素標記核酸探針在一些有條件的單位,作為主要的標記方法仍在使用。

          RNA定量方法與DNA定量相似。RNA在260nm波長處有*的吸收峰。因此,可以用260nm波長分光測定RNA濃度,OD值為1相當于大約40μg/ml的單鏈RNA。如用1cm光徑,用 ddH2O稀釋DNA樣品n倍并以ddH2O為空白對照,根據此時讀出的OD260值即可計算出樣品稀釋前的濃度:

          RNA(mg/ml)=40×OD260讀數×稀釋倍數(n)/1000

          RNA純品的OD260/OD280的比值為2.0,故根據OD260/OD280的比值可以估計RNA的純度。若比值較低,說明有殘余蛋白質存在;比值太高,則提示RNA有降解。

        熒光增白劑28注意事項:

          1. 樣品量和Trizol的加入量一定要按步驟(1)的比例,不能隨意增加樣品量或減少Trizol量,否則會使內源性RNase的抑制不完全,導致RNA降解。

          2. 實驗過程必須嚴格防止RNsae的污染。

          3. 熒光增白劑28(Fluorescent Brightener 28)常溫運輸,室溫干燥保存,有效期一年。


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